2024年國家藥典委相繼公布了“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第一次)(簡稱9650)和“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628),相比2020年CDE發(fā)布的“化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南”來說,這兩個標準討論更充分,操作性更強,增加了11種密封性測試方法和陽性樣品的制備與標定章節(jié)是原來沒有過的。
“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”中11種密封性測試方法是大家比較關(guān)注的,其中10種密封性測試方法都是美國藥典USP1207中提到的,一種超聲波法是基于目前市場上有應(yīng)用加上的,只是應(yīng)用局限性比較強。
三泉智能結(jié)合實際介紹標準上提到的幾種常用的密封性檢漏方法:
| 方法 | 方法靈敏度 | 適用性 | 局限性 |
| 真空衰減法 | 1.0um-5.0um | 是目前應(yīng)用范圍較廣的確定性檢測方法,可用于各種液體、固體,負壓、常壓,有顏色無顏色包裝系統(tǒng),非破壞性。 | 不適用于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。 |
| 壓力衰減法 | 1.0um-5.0um | 適用于具有一定頂空氣體,無液體填充的包裝。常用于凍干粉、固體粉末類產(chǎn)品 | 泄漏部位必須有氣體,對于注射液來說無法檢測液體泄漏。如果通道被堵塞會造成誤判。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。 |
| 高壓放電法 | 1.0um-5.0um | 適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品測試。較多應(yīng)用于大輸液、BFS等產(chǎn)品測試。檢測速度塊,可準確找到泄漏位置。 | 不適用于凍干粉或粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須是導(dǎo)電的液體。只有定性測試沒有定量測試,無法估計泄漏點尺寸大小。 |
| 示蹤液法(色水法) | 5.0um-10.0um | 廣泛應(yīng)用于各種類型安瓿瓶、西林瓶等硬質(zhì)包裝,測試簡便,設(shè)備成本低 | 概率性方法,檢測精度低,靠人眼觀察。內(nèi)容物必須與液體 示蹤劑兼容。產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑 |
| 微生物挑戰(zhàn)法 | 5.0um-10.0um | 廣泛應(yīng)用于各種類型硬質(zhì)、軟質(zhì)包裝,是直觀、說服力較強的密封性測試方法 | 概率性方法,檢測精度低,靠人眼觀察。測試周期長,對實驗環(huán)境及物料要求較高。 |
需要說明的是,之所以美國藥典及中國藥典需要列出各種密封性檢測方法,是因為沒有一種方法能夠滿足所有包裝類型和劑型的密封性測試要求。至于要采用何種方法,需要初步研判加上實際測試才能確定。另外制定合理的測試參數(shù)及充分的方法學(xué)驗證也是其中重要的途徑。同一種原理的密封性測試設(shè)備,采用不同的測試參數(shù),測試效果會有不同。不能簡單的說某一種方法是否適用。另外,設(shè)備生產(chǎn)廠家的靈敏度不同,測試效果也差異較大。
作為“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”和“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”標準起草單位之一, 濟南三泉智能科技有限公司參與國家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查標準制定的整個過程,積累了大量測試數(shù)據(jù),結(jié)合理論知識和實踐中儀器研發(fā)經(jīng)驗,為標準的不斷完善貢獻了應(yīng)有力量。其中在多年CCIT密封性測試設(shè)備的研究和實踐過程中,三泉智能遇到了市面上存在的絕大多數(shù)的劑型和包裝類型,對于不同劑型的特點,在不同原理的設(shè)備進行試錯。摸索出一套切實可行的經(jīng)驗。已經(jīng)為眾多藥廠解決密封性測試問題。
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